Covid, Fda concede autorizzazione per anticorpi monoclonali
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La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso oggi l’autorizzazione per l’uso di emergenza (EUA) per l’anticorpo neutralizzante Bamlanivimab (LY-CoV555) prodotto da Eli Lilly. L’uso di Bamlanivimab è autorizzato per il trattamento di casi di Covid-19 da lieve a moderato in pazienti adulti e pediatrici di almeno 12 anni risultati positivi al test e che sono ad alto rischio di progressione a grave o di ospedalizzazione.
Il Bamlanivimab deve essere somministrato il prima possibile ed entro 10 giorni dall’insorgenza dei sintomi. L’autorizzazione consente la distribuzione e l’uso di emergenza di Bamlanivimab, che viene somministrato tramite un’unica infusione endovenosa. Gli anticorpi monoclonali sono proteine prodotte in laboratorio che imitano la capacità del sistema immunitario di combattere antigeni nocivi come i virus. –
Articolo completo su: http://www.rainews.it/dl/rainews/articoli/concessa-autorizzazione-anticorpi-monoclonali-lilly-bamlanivimab-7e27480f-3499-4277-9273-e376acf8752e.html
